DURECT Corporation informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022
04 de agosto 2022 a las 22:05
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DURECT Corporation informó de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022. En el segundo trimestre, la empresa informó de que los ingresos fueron de 2,08 millones de dólares, frente a los 2,3 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 11,55 millones de dólares, frente a los 9,15 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,05 dólares, frente a los 0,04 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,05 dólares, frente a los 0,04 dólares de hace un año. En los seis meses, los ingresos fueron de 3,99 millones de dólares, frente a los 4,52 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 22,39 millones de dólares, frente a los 19,28 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,1 dólares, frente a los 0,09 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,1 dólares, frente a los 0,09 dólares de hace un año.
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DURECT Corporation es una empresa biofarmacéutica en fase avanzada pionera en el desarrollo de terapias epigenéticas dirigidas a la metilación desregulada del ácido desoxirribonucleico (ADN) para transformar el tratamiento de afecciones graves y potencialmente mortales, como las lesiones agudas de órganos y el cáncer. El larsucosterol está en fase de desarrollo clínico para el tratamiento potencial de la hepatitis asociada al alcohol, para la que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha concedido una designación de vía rápida; también se está explorando la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica. Sus productos farmacéuticos comerciales incluyen POSIMIR (solución de bupivacaína), PERSERIS (esquizofrenia) y Methydur Cápsulas de liberación prolongada (TDAH). POSIMIR (solución de bupivacaína) para uso por infiltración, un analgésico no opiáceo que utiliza la tecnología de la plataforma SABER, está aprobado por la FDA. Su línea de productos ALZET consiste en bombas osmóticas implantables en miniatura y accesorios utilizados para la investigación en ratones, ratas y otros animales de laboratorio.