Elite Pharmaceuticals, Inc. Presenta una ANDA ante la FDA de EE.UU. para comercializar un estimulante del sistema nervioso central
26 de diciembre 2023 a las 13:00
Comparte
Elite Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado la aceptación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para su revisión de una Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA) el 21 de diciembre de 2023, para un medicamento genérico no revelado de una clase de medicamentos conocidos como estimulantes del sistema nervioso central.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Elite Pharmaceuticals, Inc. es una empresa farmacéutica especializada que desarrolla y distribuye productos genéricos especializados. La empresa está especializada en el desarrollo y la fabricación de medicamentos orales de liberación controlada. Posee múltiples productos genéricos cuya licencia ha concedido a Prasco, LLC y TAGI Pharma. Los segmentos de la Compañía incluyen las Solicitudes Abreviadas de Nuevos Fármacos (ANDA) y las Solicitudes de Nuevos Fármacos (NDA). Los productos de la empresa incluyen comprimidos de 37,5 mg de clorhidrato de fentermina, cápsulas de 5 mg, 10 mg, 25 mg y 50 g de succinato de loxapina, cápsulas de 15 mg y 30 mg de clorhidrato de fentermina, comprimidos de 50 mg de clorhidrato de naltrexona, cápsulas de 25 mg, 50 mg y 100 mg de dantroleno sódico, sacarato de dextroanfetamina, aspartato de anfetamina, sulfato de dextroanfetamina, sulfato de anfetamina de liberación inmediata de 5 mg, 7,5 mg, 10 mg y 12,5 mg.5mg, 10mg, 12,5mg, 15mg, 20mg y 30mg comprimidos, Sacarato de Dextroanfetamina, Aspartato de Anfetamina, Sulfato de Dextroanfetamina, Sulfato de Anfetamina de Liberación Prolongada 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 25mg y 30mg cápsulas y otros.
ELITE PHARMACEUTICALS, INC. 
