Exicure, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022
14 de noviembre 2022 a las 22:25
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Exicure, Inc. ha informado de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022. En el tercer trimestre, la empresa informó de que los ingresos fueron de 2,02 millones de dólares, frente a los ingresos negativos de 3,68 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 5,16 millones de dólares, frente a los 23,53 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 1,04 USD, frente a los 8,01 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 1,04 dólares, frente a los 8,01 dólares de hace un año. En los nueve meses, los ingresos fueron de 7,05 millones de dólares, en comparación con los ingresos negativos de 2,6 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 20,98 millones de dólares, frente a los 50,28 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 4,66 dólares, frente a los 17,14 dólares de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuas fueron de 4,66 dólares, frente a los 17,14 dólares de hace un año.
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Exicure, Inc. es una empresa biotecnológica en fase inicial centrada en el desarrollo de terapias de ácido nucleico dirigidas al ácido ribonucleico contra dianas validadas. La empresa está desarrollando terapias de ácido nucleico dirigidas contra el ácido ribonucleico (ARN) para abordar trastornos neurológicos tanto genéticos como no genéticos. Su programa principal es un analgésico no opiáceo para el dolor dirigido contra la diana validada genéticamente SCN9A. Realiza esfuerzos de descubrimiento en una serie de indicaciones y dianas terapéuticas, como el dolor con analgésicos no opiáceos, así como en trastornos neurológicos genéticos poco frecuentes, como la enfermedad de Huntington, el síndrome de Angelman, la enfermedad de Batten, la ataxia espinocerebelosa y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) esporádica. La empresa se centra en buscar oportunidades de licencias externas para su activo clínico, el cavrotolimod, así como para sus candidatos preclínicos, incluido el programa SCN9A para el dolor neuropático.