Faron Pharmaceuticals Oy ha anunciado la publicación de nuevos resultados de su estudio de fase I/II MATINS, que valida la eficacia y seguridad de la inmunoterapia de propiedad exclusiva de la empresa, bexmarilimab, en tumores sólidos. El manuscrito, que puede consultarse aquí, indica que la conversión de los macrófagos y los cambios en el microentorno tumoral que conducen al control de la enfermedad y a la prolongación de la supervivencia en el cáncer en fase avanzada se consiguen con la monoterapia con bexmarilimab, y que dirigirse a CLEVER-1 con bexmarilim AB se tolera bien. CLEVER-1 es un receptor inmunosupresor de los macrófagos que favorece el crecimiento tumoral y las metástasis.

El bexmarilimab es un anticuerpo humanizado anti-CLEVER-1 que prepara al sistema inmunitario para atacar a los tumores. Además de estos hallazgos, el manuscrito indica que la baja activación inmunitaria basal se asocia con el bexmarilimibab, que convierte a los macrófagos intratumorales para apoyar las respuestas inmunitarias adaptativas. MATINS ha demostrado un perfil de seguridad positivo en más de 200 pacientes tratados con bexmarilIMab.

El estudio ha observado una tasa de beneficio clínico de aproximadamente el 30% en varios tipos de tumores, lo que se asocia a un aumento del interferón gamma (IFN-y) y conlleva un beneficio significativo para la supervivencia. Además, los pacientes que responden pueden identificarse potencialmente mediante la expresión basal de IFN-y o CLEVER-1. CLEVER-1 es un nuevo punto de control inmunitario, un receptor que ha demostrado promover un entorno inmunosupresor.