FSD Pharma Inc. anunció la finalización de la primera dosis centinela en humanos (FIH) de Lucid-21-302 (Lucid-MS) en el ensayo clínico de fase I de la empresa que evalúa su novedoso fármaco candidato como tratamiento administrado por vía oral para la esclerosis múltiple (EM). La dosis centinela se completó el 16 de abril de 2023. La dosis centinela se completó el 16 de abril de 2023.

El ensayo clínico FIH está evaluando la seguridad y tolerabilidad de Lucid-MS, una Nueva Entidad Química (NCE) patentada, primera en su clase, y un compuesto neuroprotector con un mecanismo de acción novedoso para el tratamiento de la EM. Lucid-MS. En modelos preclínicos, se ha demostrado que Lucid-MS previene la degradación de la mielina (desmielinización), una característica patológica distintiva de la EM y otras enfermedades neurogenerativas caracterizada por el daño de la vaina de mielina que rodea las fibras nerviosas del sistema nervioso central. Las pruebas preclínicas han demostrado que Lucid-MS favorece la recuperación funcional en modelos animales experimentales de EM. Según las pruebas actuales, Lucid-MS no es inmunomodulador, una distinción importante en el potencial de desarrollo de opciones nuevas y seguras para el tratamiento de la EM.