GNI Group Ltd. ha anunciado que se ha inscrito el primer paciente en un ensayo clínico de fase III para evaluar el F351 como posible tratamiento de la fibrosis hepática inducida por el VHB en China. El estudio de fase III es un estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de F351 para el tratamiento de la fibrosis hepática inducida por el VHB. El estudio está patrocinado por Beijing Continent Pharmaceutical Co. Ltd. y se llevará a cabo en aproximadamente 42 hospitales de investigación clínica de China. Se espera que se inscriban 248 pacientes y que se complete en el segundo trimestre de 2024.