Grape King Bio Ltd. anunció que solicitó a la FDA la revisión de un ensayo clínico de fase II en humanos para GKAC. Causa de la ocurrencia: GKAC, un nuevo fármaco botánico en desarrollo por la Compañía,02/11 ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (USFDA) una revisión de ensayo clínico de fase II (número IND: 160609) para la esteatohepatitis no alcohólica en humanos. Nombre o código de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos: GKAC. Etapa actual de investigación y desarrollo: Presentar solicitud/aprobado/no aprobado/resultados de cada fase de los ensayos clínicos en humanos (incluyendo análisis intermedios): Presentar solicitud; riesgos a los que se enfrenta la empresa y contramedidas para los que no tienen permiso de la autoridad competente de la empresa objetivo: No aplicable; los que han sido aprobados por la autoridad competente del negocio objetivo, la dirección futura del negocio: No aplicable; y los gastos de I+D acumulados que se han invertido: Por tratarse de información sobre futuras negociaciones de licencias internacionales y para no afectar al importe de la licencia y proteger los derechos e intereses de los inversores, por el momento no se revelarán los gastos.