H.U. Group Holdings, Inc. Anuncia el lanzamiento de los ensayos plasmáticos Lumipulse G ß-amiloide 1-42 y ß-amiloide 1-40 totalmente automatizados para uso exclusivo en investigación
30 de marzo 2022 a las 08:00
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H.U. Group Holdings Inc. ha anunciado la disponibilidad de los ensayos Lumipulse G ß-Amiloide 1-42 Plasma y Lumipulse G ß-Amiloide 1-40 Plasma para los sistemas de inmunoensayo LUMIPULSE G totalmente automatizados. Estos ensayos CLEIA (inmunoensayo enzimático quimioluminiscente) permiten la medición cuantitativa del ß-amiloide 1-42 y del ß-amiloide 1-40 en el plasma humano en sólo 35 minutos. Los dos nuevos ensayos automatizados de biomarcadores sanguíneos están disponibles únicamente para uso en investigación. Permitirán a los investigadores y a los profesionales de la investigación clínica de todo el mundo seguir estudiando la utilidad clínica de los marcadores Aß1-42, Aß1-40 y la pTau 181 en la enfermedad de Alzheimer’s y los trastornos relacionados en la plataforma LUMIPULSE G. Esta plataforma tiene la capacidad necesaria y cumple los requisitos reglamentarios para apoyar el posible uso rutinario futuro de las pruebas basadas en la sangre de estos marcadores. Los ensayos Lumipulse G ß-Amiloide 1-42 Plasma y Lumipulse G ß-Amiloide 1-40 Plasma, junto con el ensayo plasmático Lumipulse G pTau 181 ya disponible, complementan el panel de cuatro ensayos clave de líquido cefalorraquídeo (Aß1-42, Aß1-40, tTau y pTau 181) ya disponibles dentro de la cartera de productos Lumipulse G así como de INNOTEST Neuro. Estos cuatro parámetros del LCR pueden proporcionar información esencial sobre la presencia de patología amiloide y tau en la enfermedad neurodegenerativa. Existe la esperanza de que las pruebas basadas en la sangre puedan convertirse en un enfoque aún más sencillo, accesible y escalable para ayudar a respaldar el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer’s. Las investigaciones actuales indican que la proporción de ß-amiloide1-42/ß-amiloide1-40 en plasma tiene el potencial de utilizarse en entornos clínicos y dentro de ensayos clínicos para predecir la carga de ß-amiloide en el cerebro.1-2 También podría utilizarse como herramienta para evaluar el compromiso de la diana y la eficacia de los fármacos modificadores de la enfermedad.3 El desarrollo de los ensayos Lumipulse G ß-Amiloide 1-42 Plasma y Lumipulse G ß-Amiloide 1-40 Plasma ha sido apoyado por el Flanders Innovation & Entrepreneurship.
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H.U. Group Holdings Inc, anteriormente Miraca Holdings Inc, es una sociedad de cartera con sede en el Japón que se dedica a la fabricación y venta de medicamentos para pruebas clínicas, y a la realización de exámenes clínicos y actividades relacionadas con la esterilización. La empresa opera en cuatro segmentos comerciales. El segmento de pruebas clínicas subcontratadas acepta pruebas especiales de instituciones médicas. El segmento de medicina de laboratorio clínico fabrica y vende medicamentos de laboratorio clínico y los vende a instituciones médicas y a empresas de laboratorio clínico por contrato. El segmento de esterilización se ocupa principalmente de la esterilización del equipo médico utilizado para el tratamiento médico en los hospitales de gran escala y las operaciones conexas. El segmento de Nuevos Desarrollos y Otros se dedica al negocio de equipos para el cuidado del hogar y el bienestar, la automedicación y los seguros de salud, la inspección de alimentos y medio ambiente y los cosméticos.
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