Inhalation Sciences AB (ISAB) ha recibido un nuevo pedido para un proyecto de Inhalation Research Services (IRS) que utiliza su módulo de pruebas preclínicas predictivas DissolvIt. El pedido es la continuación de un proyecto anterior de IRS DissolvIt que, según el cliente, fue la primera tecnología in vitro que les permitió predecir con éxito cómo se comportarían los diferentes fármacos candidatos más adelante en los ensayos clínicos. Predecir y evitar el fracaso en la fase preclínica puede suponer un enorme ahorro para las empresas farmacéuticas de inhalación.

El cliente que vuelve es una empresa farmacéutica estadounidense de tamaño medio que desarrolla terapias inhaladas. El cliente ha decidido probar otro de sus candidatos a formulación de fármacos inhalados utilizando el módulo de pruebas preclínicas in vitro DissolvIt de ISAB, tras los exitosos resultados de su anterior proyecto IRS /DissolvIt. El nuevo proyecto está valorado en 98.000 euros.

Según los comentarios recibidos del cliente, DissolvIt es el primer método de disolución in vitro que han encontrado que generaba datos de tal calidad que les permitía tomar decisiones fiables de "adelante/no adelante" sobre con qué formulaciones seguir adelante en las primeras fases del desarrollo de fármacos. Predecir el fracaso en la fase preclínica puede suponer un enorme ahorro en un mercado en el que, según un estudio de 2020, el coste medio de la comercialización de un nuevo medicamento a través de todas las fases de desarrollo del fármaco es de 1,3 dólares. El poder discriminatorio de la tecnología DissolvIt de ISAB a la hora de comparar pequeñas diferencias entre formulaciones de fármacos destinados a ser administrados por vía inhalatoria, está siendo evaluado actualmente en un proyecto de investigación por contrato BAA (Broad Agency Announcement) de la FDA que se está llevando a cabo en las instalaciones de ISAB en Suecia.