Isofol Medical AB (publ) ha anunciado que la empresa ha iniciado una colaboración de investigación preclínica con Oncosyne AS, para evaluar el efecto del fármaco candidato arfolitixorina en diferentes dosis combinado con el medicamento contra el cáncer 5-FU, entre otros. Se trata de un paso importante en la estrategia previamente comunicada por la empresa de reevaluar posibles vías futuras para la arfolitixorina y maximizar las oportunidades de llevar el fármaco candidato más lejos hacia una posible aprobación en el mercado. Isofol, junto con expertos externos, está llevando a cabo un análisis exhaustivo de los datos del estudio clínico de fase III, AGENT.

En él, la arfolitixorina no alcanzó sus objetivos y el estudio se dio por concluido en 2022. Las conclusiones iniciales del análisis indican que la dosis de arfolitixorina puede haber sido demasiado baja para permitir una comparación justa con el grupo de control y que la sustancia puede no haber sido administrada de forma óptima. El perfil de seguridad de la arfolitixorina fue una parte prioritaria del análisis, y la empresa no ha encontrado ningún obstáculo para seguir adelante con el desarrollo del fármaco candidato.

A partir del análisis inicial de los datos del estudio AGENT, Isofol tiene previsto evaluar varias dosis de arfolitixorina en combinación con 5-FU, así como otros posibles tratamientos, en el marco de una colaboración de investigación con Oncosyne. Oncosyne AS ha desarrollado una plataforma tecnológica para ensayos preclínicos en oncología funcional de precisión, basada en el cribado de fármacos en las células cancerosas del propio paciente. La tecnología puede utilizarse en varias etapas del desarrollo de fármacos, desde la evaluación funcional de la actividad de los medicamentos hasta la selección de pacientes para los ensayos clínicos.