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03/07	Rybrevant de Johnson & Johnson aprobado por Health Canada para tratar el cáncer de pulmón avanzado	MT
02/07	Momentum Picks T3 2024: 5 valores para el verano

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Rybrevant de Johnson & Johnson aprobado por Health Canada para tratar el cáncer de pulmón avanzado	03/07	MT
Momentum Picks T3 2024: 5 valores para el verano	02/07
Johnson & Johnson afirma que los análisis provisionales del estudio de su terapia contra el cáncer de sangre son prometedores	02/07	MT
Johnson & Johnson anuncia resultados positivos de un segundo análisis provisional preespecificado del estudio de fase 3 CARTITUDE-4 que evalúa CARVYKTI	02/07	CI
Bolsa de Madrid: Un nuevo semestre, un nuevo estado de ánimo	01/07
Johnson & Johnson informa de resultados "positivos" en un ensayo de fase tardía sobre miastenia grave	28/06	MT
El combo Rybrevant de la unidad de J&J obtiene la aprobación de la UE	28/06	MT
Johnson & Johnson anuncia resultados positivos del estudio Vivacity-MG3 de fase 3 con nipocalimab	28/06	CI
Balversa, de Johnson & Johnson, obtiene la recomendación del panel de la UE para el carcinoma urotelial	28/06	MT
Los responsables de las operaciones se muestran optimistas sobre las perspectivas mundiales de fusiones y adquisiciones a pesar del lento crecimiento	28/06	RE
La FDA estadounidense rechaza aprobar el fármaco contra el cáncer "misil guiado" de Merck-Daiichi	27/06	RE
El Tribunal Supremo de EE.UU. da una oportunidad a las farmacéuticas para frustrar la demanda por financiación del terrorismo	24/06	RE
Actualización del sector: Las acciones del sector sanitario suben en las operaciones de la tarde	21/06	MT
Johnson & Johnson completa la adquisición de Proteologix	21/06	MT
Johnson & Johnson completa la adquisición de Proteologix	21/06	MT
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) completó la adquisición de Proteologix, Inc. a Pharmaron Beijing Co., Ltd y otros accionistas por aproximadamente 850 millones de dólares.	21/06	CI
Johnson & Johnson presenta una solicitud ante la FDA de EE.UU. en busca de la aprobación del Tremfya para tratar la enfermedad de Crohn	20/06	MT
Johnson & Johnson presenta a la FDA de EE.UU. una solicitud de aprobación de TREMFYA®? (guselkumab) para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave	20/06	CI
Johnson & Johnson afirma que el ensayo de fase 3 de Tremfya para tratar la enfermedad de Crohn alcanzó los criterios de valoración coprimarios	20/06	MT
Johnson & Johnson anuncia resultados de primera línea positivos del estudio de investigación pivotal de fase 3 GRAVITI sobre la terapia de inducción subcutánea (SC) con TREMFYA® en pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave	20/06	CI

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Joseph Wolk, Director Financiero de J&J: Fin de la patente de su medicamento estrella

23 de enero 2024 a las 18:30