Linamar Corporation ha anunciado que su centro de producción de iHub ha recibido la certificación ISO 13485 para la producción de dispositivos médicos. El logro es un hito crítico para el recientemente anunciado grupo MedTech de la compañía, que despeja el camino para que Linamar se convierta en un proveedor líder de los mercados globales de Dispositivos Médicos. La ISO 13485:2016 es una norma de calidad y seguridad reconocida internacionalmente para la industria de los dispositivos médicos.

La norma del sistema de gestión garantiza que una organización cumple los requisitos reglamentarios específicos para el diseño, la fabricación, el montaje y la distribución de dispositivos médicos. El iHub de Linamar, situado en Guelph, Ontario, Canadá, es la primera de las instalaciones globales de Linamar en obtener la certificación específica para dispositivos médicos de la Organización de Normas Internas (ISO). Esta instalación lideró la respuesta inicial al brote de COVID-19, ampliando urgentemente los esfuerzos de producción para apoyar la fabricación de ventiladores que salvan vidas y suministros médicos críticos.

Las instalaciones también se centran en la innovación para el futuro, incubando nuevas tecnologías e ideas en torno a la innovación de procesos y productos que apoyan la rápida evolución de la empresa hacia la fabricación avanzada.