LUMOSA Therapeutics anunció la autorización de la TFDA’s de la solicitud IND de fase 2 para dosis múltiples de LT3001 en pacientes con ictus isquémico agudo. Gastos de inversión acumulados realizados: El gasto de desarrollo acumulado está relacionado con la futura negociación de licencias. La información relevante no se revela en este momento para evitar un impacto no deseado en el acuerdo de licencia y para proteger el patrimonio de los accionistas. Fecha estimada de finalización: Se espera que el estudio de fase 2 se complete en dos años. El plazo real depende del progreso del reclutamiento. El ictus cerebral es una de las diversas enfermedades que la comunidad médica intenta resolver con urgencia. Cada año, hay entre 15 y 17 millones de personas en el mundo que sufren un ictus; entre ellos, el 80% de los pacientes son isquémicos. El tratamiento actual para el ictus isquémico agudo (AIS) es un agente trombolítico llamado rt-PA. Desgraciadamente, el beneficio del rt-PA es limitado debido a sus altos riesgos que implican hemorragia y a la corta ventana de tiempo de tratamiento, sólo el 3%~5% de los pacientes con AIS son tratados con trombolíticos. Aparte del agente trombolítico, la trombectomía mecánica es otra opción de tratamiento pero con una eficacia clínica limitada. Si el LT3001 presenta un perfil de seguridad deseable, el fármaco puede aplicarse solo o en combinación con la trombectomía a los pacientes con ictus dentro de las 24 horas de su aparición, y el tamaño potencial del mercado podría alcanzar los 10.600 millones de dólares.