El consejo de administración de Lumosa Therapeutics Co., Ltd. aprobó el acuerdo revisado de licencia exclusiva para el analgésico veterinario. Contraparte del contrato o compromiso: Skyline Vet Pharma Inc. Motivo de la modificación: Revisión de los términos de la licencia para el analgésico veterinario. Contenido modificado: Se modificó el acuerdo de licencia exclusiva para el analgésico inyectable de acción prolongada para animales realizado con Skyline Vet Pharma (SVP), que fue aprobado originalmente por el Consejo de Administración de Lumosa el 31 de mayo de 2022.

Los cambios se hicieron para reflejar el ajuste de la cuota inicial y los pagos de hitos a 900.000 dólares, y la revisión del porcentaje de la cuota de sublicencia y los pagos de regalías de las ventas. Tras la revisión, la cuota inicial y los pagos por hitos se reducen de 900.000 USD a 300.000 USD, sin embargo, el porcentaje de los ingresos por sublicencias y los pagos por derechos se incrementan. Efecto sobre las finanzas o los negocios de la empresa: Este asunto tiene un efecto positivo a largo y corto plazo en las operaciones de la empresa.

Cualquier otro asunto que deba ser especificado: SVP es una empresa estadounidense de desarrollo de productos farmacéuticos veterinarios que se dedica a la investigación, desarrollo y comercialización de productos farmacéuticos veterinarios. La información específica relativa a los hitos, la proporción de reparto de las tasas de sublicencia de SVP y los pagos de regalías se consideran confidenciales según el acuerdo de no divulgación entre ambas partes. Los ingresos aportados por este acuerdo en el futuro se divulgarán mensualmente en el sitio web del Observatorio de Información Pública o se darán a conocer en los informes financieros auditados o revisados.

El Ministerio de Ciencia y Tecnología de Taiwán y el Centro Médico de Defensa Nacional concedieron a Lumosa la licencia de los derechos exclusivos de desarrollo y comercialización y de las tecnologías pertinentes del LT1001. A su vez, Lumosa pagará el 20% de las contraprestaciones de la tasa de sublicencia al licenciante, así como el 1,875%~3,75% de regalías de las ventas de la inyección analgésica de acción prolongada LT1001. El desarrollo de nuevos fármacos requiere un largo proceso, grandes inversiones y ninguna garantía de éxito, lo que puede suponer riesgos de inversión.

Se aconseja a los inversores que actúen con precaución y realicen una evaluación exhaustiva.