Lumosa Therapeutics Co., Ltd. anunció La patente de formulación LT3001 fue concedida por la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos. La vigencia de la patente durará hasta septiembre de 2040.

es una pequeña molécula novedosa indicada para el tratamiento del ictus isquémico agudo. Los estudios en animales han demostrado que los efectos multifuncionales del LT3001 incluyen la promoción de la recanalización vascular y la reducción de la lesión por reperfusión. Se están llevando a cabo múltiples ensayos clínicos de fase 2.

El LT3001 recibió la designación de vía rápida de la FDA estadounidense en enero de 2022. La patente del compuesto del LT3001 se presentó en 18 países y ya se concedió en 17 países, incluidos países importantes como Taiwán, Estados Unidos, China, Europa y Corea del Sur. La patente de formulación del LT3001 se presentó en 17 países, incluida la patente estadounidense concedida que se menciona en esta declaración.

Las solicitudes en otras jurisdicciones están siendo examinadas. La patente del régimen de dosificación del LT3001 se presentó en el marco del sistema PCT (Tratado de Cooperación en materia de Patentes). Desarrollar un nuevo fármaco lleva un tiempo considerable y el coste del desarrollo es relativamente alto.

El éxito del desarrollo no está garantizado. Los inversores deberán asumir el riesgo de la inversión y juzgarla con cautela.