Medivir AB presentó nuevos datos positivos de su estudio en curso de fase Ib /IIa de fostroxacitabina bralpamida (fostrox) + Lenvima® en carcinoma hepatocelular avanzado (CHC) en el Congreso ESMO GI (Sociedad Europea de Oncología Médica, Cánceres Gastrointestinales) celebrado en Múnich, Alemania. La actualización de ESMO GI, póster número 176P, será presentada por el Dr. Hong Jae Chon el 27 de junio: Una tasa de respuesta global (ORR) del 24%, con una tasa de control de la enfermedad (DCR) del 81%, mientras que la mediana del TTP es ahora de 10,8 meses, con un 25% de los pacientes aún en tratamiento; Un paciente sigue en tratamiento después de 22 meses, beneficiándose de una respuesta parcial sostenida; Las biopsias confirman un daño selectivo del ADN en las células tumorales, mientras que no hay impacto en la función hepática normal, medida por los niveles de ALT/AST y la puntuación ALBI estable en el tiempo. La falta de impacto en la función hepática normal respalda el alentador perfil de seguridad y tolerabilidad comunicado anteriormente, en el que sólo el 5% de los pacientes tuvieron que interrumpir el tratamiento debido a acontecimientos adversos y la necesidad de modificar la dosis fue menor de lo esperado.

Los datos proceden del estudio en curso de Medivir de fase 1b/2a, abierto, multicéntrico, de escalada y ampliación de dosis, que evalúa la seguridad y eficacia de fostrox en combinación con Lenvima en pacientes para los que el tratamiento actual de primera o segunda línea ha resultado ineficaz o no es tolerable. El CHC es el tipo más común de cáncer de hígado, representando más del 80% de los casos en todo el mundo. Cada año se diagnostican aproximadamente 660.000 pacientes de cáncer primario de hígado en todo el mundo y la supervivencia actual a cinco años es inferior al 20%.