Mentice ha anunciado que la aplicación de apoyo a la toma de decisiones clínicas ANKYRAS ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). La aprobación del producto por la FDA demuestra la seguridad y eficacia de Ankyras y confirma el compromiso de ofrecer soluciones sanitarias innovadoras y de alta calidad. El software está diseñado para ayudar a los neurorradiólogos intervencionistas a seleccionar el desviador de flujo más adecuado antes del tratamiento intervencionista de los aneurismas intracraneales. Ankyras ofrece una solución intuitiva y precisa para la planificación del tratamiento clínico, que permite una predicción más exacta que los métodos tradicionales.

En Estados Unidos, se calcula que 6,7 millones de individuos padecen un aneurisma cerebral no roto, lo que significa que 1 de cada 50 personas puede estar afectada. Sorprendentemente, cada año, aproximadamente 30.000 personas sufren una rotura de su aneurisma cerebral. Por desgracia, esta rotura es mortal en casi el 50% de los casos.

De los que sobreviven, cerca del 66% sufre algún déficit neurológico permanente. Ankyras es una plataforma que proporciona a los usuarios diversas funcionalidades para investigar con mayor detalle las opciones de dispositivos y tratamientos. Ofrece métricas de evaluación morfológica únicas que proporcionan a los clientes un análisis exhaustivo e interactivo de todos los segmentos arteriales, lo que garantiza que estén mejor equipados para afrontar los retos de la vida real.

La plataforma cuenta con tecnología respaldada por una sólida cartera de propiedad intelectual que permite a los usuarios evaluar la longitud final del dispositivo, la expansión local y la porosidad, y alinear con precisión la línea central para crear simulaciones precisas para dispositivos específicos. De cara al futuro, Mentice planea seguir mejorando la solución Ankyras incorporando funcionalidades avanzadas y más modalidades de tratamiento, así como integrándola con otras soluciones de Mentice, especialmente la línea de simuladores hápticos biorrealistas Biomodex, recientemente adquirida. Para estar al día de los últimos avances de Ankyras y de su papel en el desarrollo de dispositivos y estrategias de tratamiento para la Fundación del Aneurisma Intracraneal.