El consejo de administración de MicroPort CardioFlow Medtech Corporation ha anunciado que el producto de implantación de válvula aórtica transcatéter ("TAVI") de segunda generación desarrollado por el propio grupo, el sistema de implantación de válvula aórtica transcatéter VitaFlow Liberty, ha completado recientemente siete casos clínicos de implantación previos a la comercialización en Dinamarca e Irlanda. Todos los pacientes se recuperaron bien tras los procedimientos. VitaFlow Liberty es el único producto TAVI de desarrollo propio en China que ha realizado ensayos clínicos en Europa, y se espera que se convierta en el primer producto TAVI chino en recibir la marca CE.

Como primer y único sistema TAVI recuperable motorizado del mundo, tras su aprobación de registro por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos de China en agosto de 2021, VitaFlow Liberty se ha registrado con éxito en Argentina, Colombia, Tailandia y Rusia y ha progresado su registro de marca CE en buen orden. En sus casi 200 casos de aplicaciones comerciales en el extranjero, VitaFlow Liberty recibió grandes elogios de los médicos extranjeros por su excelente estabilidad de liberación, posicionamiento preciso, prevención optimizada de fugas perivalvulares y rendimiento hemodinámico. El avance satisfactorio del ensayo clínico previo a la comercialización de VitaFlow Liberty sentará unas bases sólidas para su lanzamiento en los mercados que reconocen la marca CE.

El Grupo espera la pronta aprobación del registro de la marca CE de VitaFlow Liberty y su rápida comercialización posterior en Europa para aportar soluciones de alta calidad y de acceso universal a más pacientes de TAVI en todo el mundo.