MindBio Therapeutics Corp. presenta a la Dra. Rachael Sumner, presentando los ensayos de MindBio en salud femenina. Los ensayos en salud femenina pretenden abordar una enorme necesidad no cubierta en el tratamiento eficaz del síndrome premenstrual (SPM) y el trastorno disfórico premenstrual (TDPM) sin los efectos secundarios de los antidepresivos y la píldora anticonceptiva oral combinada que suelen utilizarse en el tratamiento.

La empresa tiene ahora en cartera múltiples ensayos clínicos de fase 2B en curso y, en una serie de primicias mundiales, cada uno de estos ensayos está aprobado para el uso domiciliario del MB22001, una forma patentada y autotitulable de dietilamida de ácido lisérgico (LSD) diseñada para una microdosificación domiciliaria segura. Este mes, MindBio se propone presentar datos secundarios relativos a su ensayo de fase 2A del MB22001, recientemente finalizado, en pacientes con trastorno depresivo mayor. La empresa ya ha alcanzado su criterio de valoración primario utilizando la escala global estándar de calificación de la depresión de Montgomery-Asberg (MADRS) para mostrar un descenso del 60% en los síntomas depresivos y una remisión completa de la depresión del 53% en la semana 8 de tratamiento.

La presentación de datos secundarios informará sobre los efectos posteriores al tratamiento, utilizando la MADRS y varias otras escalas clínicas vitales para medir los efectos del MB22001 en la salud mental de cada participante en el ensayo clínico. Las lecturas son importantes para comprender el impacto total en los pacientes de este novedoso medicamento y, si los resultados siguen siendo positivos, reforzar la posición de este fármaco a medida que avanza hacia los ensayos clínicos de fase 3.