Mindbio Therapeutics informa de datos secundarios: Mejora de los resultados psicológicos y resultados de seguridad en pacientes deprimidos del ensayo de depresión de fase 2A
depresión (40%) mediante el cuestionario DASS. La calidad de vida psicológica de los participantes mejoró en un 37%, medida por el WHOQOL. Los datos publicados anteriormente informaban de mejoras en la puntuación MADRS (Montgomery-Asberg
Depression Rating Scale) indicando una disminución global del 60% de los síntomas depresivos al final del periodo de tratamiento y una remisión completa de la depresión del 53%. La Sociedad está evaluando actualmente la durabilidad de la respuesta antidepresiva del MB22001 a los 1 y 3 meses del ciclo de tratamiento. La Sociedad espera revelar en breve al mercado estos resultados de durabilidad antidepresiva de gran importancia. El análisis de seguridad ha mostrado un perfil de acontecimientos adversos favorable con una baja frecuencia de acontecimientos adversos sin que se registraran acontecimientos adversos graves o severos. No se observaron anomalías clínicamente significativas en los análisis de sangre, electrocardiogramas o ecocardiogramas de seguimiento. MindBio ha logrado un hito importante al ser la única organización del mundo que está llevando a cabo múltiples ensayos clínicos con aprobaciones gubernamentales y reglamentarias para el uso en casa y la manipulación de un medicamento psicodélico por parte de los pacientes del ensayo fuera de la comunidad, en concreto una forma patentada autotitulable de dietilamida de ácido lisérgico (LSD) en microdosis diseñada para su uso en casa (MB22001). En la actualidad, la empresa está dosificando en dos ensayos clínicos de fase 2B independientes, uno sobre la depresión y otro sobre el cáncer en fase avanzada.
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