NOVARTIS AG 
El tratamiento con el candidato a fármaco, adquirido como parte de la compra de la empresa biotecnológica estadounidense Chinook por hasta 3.500 millones de dólares, dio lugar a una mejora significativa de la proteinuria en pacientes que padecían nefropatía IgA en comparación con el placebo, señaló la farmacéutica suiza en un comunicado.
La proteinuria es un exceso de proteínas en la orina, que puede ser un signo de que el riñón no filtra correctamente.
Novartis, que está trabajando en otros dos fármacos candidatos para tratar la NIgA, añadió que tiene previsto revisar los resultados provisionales con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. con vistas a solicitar una aprobación acelerada.
El ensayo continuará con más lecturas sobre la función renal previstas para el primer trimestre de 2026, añadió la empresa.
Novartis ha pasado a depender más de su fortuna en el desarrollo de fármacos después de escindir su división de medicamentos genéricos Sandoz a principios de este mes.
La perspectiva de tratar la IgAN ha atraído a un amplio campo de contendientes en el desarrollo de fármacos.
Calliditas Therapeutics
obtuvo en agosto el estatus de revisión prioritaria por parte de los reguladores estadounidenses para su candidato a fármaco contra la NIgA. Otras empresas que trabajan en tratamientos son Roche y Vera Therapeutics.
se desplomó el mes pasado después de que su fármaco, que ya había obtenido la aprobación acelerada en Estados Unidos, no alcanzara los objetivos secundarios clave en un ensayo sobre la NIgA.
La NIgA es una enfermedad autoinmune progresiva que afecta sobre todo a adultos jóvenes y que puede provocar una insuficiencia renal que requiera diálisis o un trasplante de órganos. No se dispone de opciones de tratamiento dirigidas.
La NIgA se encuentra entre las causas más comunes de insuficiencia renal en adultos jóvenes.
