ObsEva SA anunció que la solicitud IND de Yuyuan Bioscience (Yuyuan) para un ensayo clínico de fase 1 de nolasiban ha sido aprobada por el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos de China. El nolasiban es un novedoso antagonista de los receptores de oxitocina por vía oral que se está desarrollando para mejorar las tasas de embarazo clínico y de nacimientos vivos en mujeres sometidas a fecundación in vitro. Yuyuan tiene previsto iniciar en China un ensayo clínico de fase 1, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y las características farmacodinámicas del nolasiban en sujetos adultos sanos de China.

ObsEva ha sublicenciado los derechos exclusivos para desarrollar y comercializar nolasiban en la República Popular China a Yuyuan. Según el acuerdo de sublicencia con Yuyuan, ObsEva tiene derecho a recibir pagos por hitos agregados de hasta 17 millones de dólares tras la consecución de hitos específicos de desarrollo, reglamentarios y de primeras ventas, y pagos por hitos agregados de hasta 115 millones de dólares tras la consecución de hitos de ventas adicionales escalonados. Además, Yuyuan ha acordado pagar cánones escalonados sobre las ventas netas en porcentajes que van de un dígito alto a un dígito bajo, sujetos a reducciones especificadas, hasta la última fecha de expiración de la última reclamación válida que cubra el producto en China y diez años desde la primera venta comercial del producto en China.