Osteopore Limited anuncia que su Dispositivo a Medida (CMD) aXOpore® ha sido registrado en la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios
(MHRA). Esto permitirá el acceso de aXOpore® CMD a Gran Bretaña. Basándose en un estudio de mercado encargado, Osteopore tiene ahora acceso a aproximadamente 3.000 casos anuales de malunión de huesos largos en Gran Bretaña. aXOpore® CMD es un implante personalizado que se utiliza en cirugía de reconstrucción de huesos largos para reemplazar la pérdida ósea como resultado de traumatismos, intervenciones quirúrgicas o condiciones patológicas. Está fabricado con policaprolactona (PCL) y fosfato tricálcico (TCP), un biomaterial compuesto que presenta ventajas estructurales y de regeneración para aplicaciones de reconstrucción ósea. El registro permite el uso de aXOpore® CMD en Gran Bretaña, y ahora puede ser encargado y utilizado por cirujanos individuales para el tratamiento de sus pacientes. El registro llega en un momento oportuno, con la reunión de la Sociedad Británica de Reconstrucción de Extremidades (BLRS) los días 23 y 24 de marzo en Belfast. La reunión de la BLRS presenta una plataforma excelente para que Osteopore lance el aXOpore® CMD en Gran Bretaña y comparta sus resultados clínicos
con un público objetivo. Osteopore estará presente en esta reunión. Además, dos de los cirujanos clave de Osteopore, que han defendido el uso de aXOpore® CMD para tratar varios defectos de huesos largos, presentarán sus ideas y resultados en esta reunión.