Oxford Biomedica plc ha anunciado que el 31 de enero fue informada por Sio Gene Therapies (Sio) de que Sio tiene la intención de devolver los derechos globales de AXO-Lenti-PD y de dejar de trabajar en este programa de terapia génica para la enfermedad de Parkinson. Esto sigue al anuncio de Sio sobre la dimisión de su director general, en el que Sio también indica una limitación de las necesidades de recursos que ha hecho que Sio pierda la prioridad del programa. Todos los derechos serán devueltos a Oxford Biomedica sin coste alguno para la empresa. Sio está llevando a cabo actualmente un ensayo de fase 2 de SUNRISE-PD con AXO-Lenti-PD. En octubre de 2020, Sio anunció datos positivos de seguimiento a los seis meses de la segunda cohorte del ensayo, que mostraban una mejora media de 21 puntos en la puntuación "OFF" de la UPDRS Parte III, lo que supone una mejora del 40% con respecto a la línea de base sobre la base de los dos pacientes evaluables del estudio. AXO-Lenti-PD siguió demostrando ser bien tolerado, sin eventos adversos graves relacionados con el tratamiento a los seis meses. Hasta la fecha, se han administrado dosis a seis pacientes en el estudio de fase 2. Oxford Biomedica concedió originalmente la licencia de AXO-Lenti-PD (antes llamada OXB-102) a Sio Gene Therapies (antes llamada Axovant Gene Therapies), en junio de 2018.