El distribuidor exclusivo autorizado de Panion y BF Biotech Inc., DKSH (Thailand) Limited obtuvo con éxito la aprobación de la NDA de Nephoxil por parte de la Administración Tailandesa de Alimentos y Medicamentos (Thai Food and Drug Administration-Thai FDA). Nombre o código del nuevo medicamento en desarrollo: Nephoxil 500mg Cápsula. Indicación: Control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica sometidos a hemodiálisis.

En fase de investigación: Obtención con éxito de la NDA de Nephoxil por parte de la Administración Tailandesa de Alimentos y Medicamentos (FDA tailandesa). Fondo acumulado de investigación en I+D: N/A. Perspectivas de mercado: Según el informe de los medios de comunicación tailandeses, hay aproximadamente 7,6 millones de personas con insuficiencia renal y hay aproximadamente 11,6 millones de personas con enfermedad renal crónica, en la que hay una estimación de más de 100 mil personas que requieren tratamiento de hemodiálisis.