Pharnext anuncia que ha recibido dos ofertas vinculantes para firmar un acuerdo para valorar el "PXT3003", su fármaco candidato más avanzado actualmente en un ensayo clínico pivotal de fase III en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A), una neuropatía periférica discapacitante rara, en más de 250 ME.

Una de las ofertas es para un acuerdo de licencia con exclusividad geográfica limitada a Estados Unidos y Europa, lo que permitirá a Pharnext entablar más adelante negociaciones en otros territorios.



La otra oferta es para la compra de toda la propiedad intelectual del PXT3003 y los contratos relacionados, con vistas a su explotación mundial fuera de China. Dependiendo de las diversas proyecciones de ingresos futuros vinculados a las ventas del medicamento, los ingresos totales para Pharnext podrían alcanzar entre 250 millones de euros y hasta 800 millones de euros durante la vigencia de los derechos.

Además, para cubrir sus necesidades de financiación a corto plazo y permitir que el proceso de valoración de su principal activo continúe sin obstáculos, Pharnext ha anunciado que ha solicitado a GTO 13 que suscriba una financiación adicional de 2,5 millones de euros en los próximos días mediante la emisión de bonos OCÉANE-BSA.


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