Redx Pharma ha anunciado que los datos de fase 2 de zamaporvint (RXC004), un inhibidor de la porcupina dirigido a los cánceres gastrointestinales dependientes de ligandos Wnt, se presentarán en el Congreso de Cánceres Gastrointestinales de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO GI), que se celebrará del 26 al 29 de junio en Múnich (Alemania). Zamaporvint es un inhibidor potente, selectivo y activo por vía oral de la porcupina en desarrollo para cánceres GI difíciles de tratar. La principal hipótesis de eficacia de zamaporvint es su uso en combinación, que se ha investigado en la fase 2 de búsqueda de señales en cohortes de pacientes con terapia anti-PD-1.

También se ha investigado la monoterapia como agente único. El estudio PORCUPINE se realizó en pacientes seleccionados genéticamente con cáncer colorrectal metastásico estable por microsatélites (CCRm) como monoterapia y combinación inmuno-oncológica (clinicaltrials.govNCT04907539). El estudio PORUPINE2 se realizó en cáncer del tracto biliar all-comers como monoterapia y combinación inmuno-oncológica, y en cáncer de páncreas genéticamente seleccionado como monoterapia.

Los datos se presentarán en dos pósters, uno sobre el estudio PORCUPINE y otro sobre el estudio PORCUPINE2. En particular, estos datos demuestran que el zamaporvint, en combinación con un agente anti-PD-1 en poblaciones de pacientes genéticamente seleccionadas, tiene el potencial de mejorar los resultados de eficacia logrados con el tratamiento estándar por sí solo.