Coherus BioSciences, Inc. y Shanghai Junshi Biosciences Co. Ltd. han anunciado la publicación de los resultados finales de supervivencia global (SG) del estudio pivotal JUPITER-02 (NCT03581786), un ensayo clínico internacional de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico que evalúa el inhibidor de puntos de control inmunitarios LOQTORZI? (toripalimab-tpzi), en combinación con los agentes quimioterapéuticos gemcitabina y cisplatino, como tratamiento de primera línea para pacientes con carcinoma nasofaríngeo (CNF) recurrente o metastásico en el Journal of the American Medical Association (JAMA).

Como se informó previamente en la Reunión Anual 2023 de la Sociedad Americana de Oncólogos Clínicos (ASCO), el análisis final reveló una reducción del 37% del riesgo de muerte en pacientes con CNF tratados con toripalimab más quimioterapia frente a quimioterapia sola. En octubre, Coherus y Junshi anunciaron la aprobación por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) de LOQTORZI en combinación con cisplatino y gemcitabina para el tratamiento de primera línea de adultos con CNF metastásico o metastásico, y como monoterapia para el tratamiento de adultos con CNF recurrente, irresecable o metastásico con progresión de la enfermedad en o después de la quimioterapia con platino. Coherus tiene previsto lanzar LOQTORZI en Estados Unidos en enero de 2024.

Las opciones para los pacientes que padecen este agresivo cáncer de cabeza y cuello son limitadas. "Los datos finales de la SG publicados en JAMA demuestran el potencial de LOQTORZI para prolongar significativamente la supervivencia al tiempo que ralentiza la progresión del CNF, una forma agresiva de cáncer que hasta ahora no ha contado con terapias aprobadas y que, por tanto, representa una importante necesidad no cubierta para los pacientes de EE.UU. que viven con CNF.