Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. anunció la finalización de la inscripción de 506 pacientes en un estudio global de Fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en pacientes con enfermedad de Parkinson temprana, que evalúa la seguridad y eficacia de la inhibición de la tirosina quinasa Abl utilizando K0706 (PROSEEK). PROSEEK es un estudio de Fase 2 global, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en pacientes con enfermedad de Parkinson temprana que evalúa la seguridad y eficacia de la inhibición de la tirosina quinasa Abl utilizando el K0706/SCC-138. El criterio de valoración primario es el cambio desde la línea de base hasta la semana 40 en la puntuación de la MDS-UPDRS Parte III (Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale).

Los criterios de valoración secundarios clave incluyen: Cambio desde la línea base hasta la semana 40 en la suma de las puntuaciones totales de las Partes II y III de la MDS-UPDRS. Tiempo desde la línea de base hasta el inicio de la medicación sintomática. Cambio en la calidad de vida relacionada con la salud medida por el cuestionario europeo de calidad de vida.

Cambio en la impresión global del clínico sobre la gravedad Acerca del Vodobatinib (SCC-138/K0706): El vodobatinib es un potencial inhibidor de c-Abl primero en su clase, altamente selectivo y penetrante en el cerebro. Vodobatinib está siendo evaluado en múltiples ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy y leucemia mielógena crónica.