Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) emitió una Carta de Respuesta Completa (CRL) para la Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) de PDP-716 para el tratamiento de pacientes con Glaucoma, debido a hallazgos de inspección en una instalación de fabricación de Ingredientes Farmacéuticos Activos (API) de terceros. La FDA no planteó ninguna cuestión sobre la eficacia o seguridad clínica del PDP-176 y no se han solicitado datos o ensayos clínicos adicionales. El SPARC se compromete a colaborar estrechamente con Visiox, la FDA y el fabricante tercero para volver a presentar la NDA lo antes posible.