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25/06	Los CDC de EE.UU. alertan a los profesionales sanitarios del aumento de casos de dengue	RE
25/06	Un fármaco contra el cáncer de Takeda obtiene la aprobación de la Comisión Europea	MT

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Los CDC de EE.UU. alertan a los profesionales sanitarios del aumento de casos de dengue	25/06	RE
Takeda anuncia la aprobación de LIVTENCITY® (maribavir) por el Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar japonés	24/06	CI
Takeda recibe la aprobación de la Comisión Europea para FRUZAQLA® (fruquintinib)	24/06	CI
Takeda presenta los últimos datos del estudio de fase 2b de mezagitamab, que demuestran su potencial para transformar el tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria	23/06	CI
Takeda obtiene la aprobación de la Comisión Europea para el fármaco Fruzaqla contra el cáncer colorrectal	21/06	MT
Takeda recibe la aprobación de la Comisión Europea para fruquintinib en cáncer colorrectal metastásico tratado previamente	21/06	CI
Las acciones japonesas terminan con pocos cambios tras tres días de ganancias por los problemas de la inflación y el yen	21/06	MT
Takeda cede a Sun Pharma y Cipla los derechos para comercializar un fármaco gastrointestinal en la India	21/06	RE
Sun Pharma firma un acuerdo con la japonesa Takeda para comercializar Vonoprazan en la India	21/06	MT
Sun Pharma firma un acuerdo no exclusivo de licencia de patente con Takeda para introducir el nuevo medicamento gastrointestinal Voltapraz (Vonoprazan) en la India	21/06	CI
Takeda Pharmaceutical afirma que los resultados de un ensayo de fase 3 respaldan el uso de Hyqvia como tratamiento de mantenimiento de la polineuropatía desmielinizante crónica	18/06	MT
Takeda anuncia los datos del ensayo clínico de fase 3 ADVANCE-CIDP 3 de HYQVIA en pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en la Reunión Anual de PNS	18/06	CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario bajan el lunes antes de la comercialización	17/06	MT
Ovid busca distanciarse del fármaco contra la epilepsia después de que Takeda informe de que no se han alcanzado los criterios de valoración de la fase 3 -- Caen las acciones de Pre-Bell	17/06	MT
Takeda afirma que los ensayos de fase 3 con soticlestat en los síndromes de Dravet y Lennox-Gastaut no alcanzaron los criterios de valoración primarios	17/06	MT
Ovid Therapeutics informa sobre el anuncio de Takeda de los resultados de los estudios de fase 3 de Soticlestat	17/06	CI
Takeda anuncia los resultados de primera línea de fase 3 de Soticlestat en pacientes con síndrome de Dravet y síndrome de Lennox-Gastaut	17/06	CI
Takeda firma un acuerdo de opción con Ascentage para licenciar un fármaco contra la leucemia	14/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited firma un acuerdo de opción con Ascentage Pharma para suscribir una licencia mundial exclusiva de olverembatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL de tercera generación	14/06	CI
La unidad farmacéutica de Takeda se asocia con HEALWELL AI para el análisis de la evidencia en el mundo real del angioedema hereditario	06/06	MT

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