Codex DNA, Inc. ha anunciado que su equipo de I+D ha utilizado la tecnología de síntesis enzimática de ADN (EDS) SOLA, propiedad de la empresa, para construir con éxito los genes de la hemaglutinina (H1) y la neuraminidasa (N1) a partir del genoma del virus de la gripe A. SOLA EDS es un método sostenible, escalable y rentable diseñado para reducir significativamente los plazos de construcción de ADN, ARN y proteínas sintéticos en comparación con la síntesis química tradicional, lo que allana el camino para un desarrollo más eficiente y eficaz de vacunas, diagnósticos, terapias y medicamentos basados en ARNm. La tecnología SOLA EDS se integrará en los próximos sistemas BioXp Oligo Printer y BioXp Digital-to-Biological Converter de Codex DNA, ofreciendo a los clientes una solución integral para sus necesidades de investigación en ciencias de la vida y biología sintética. La construcción de los genes H1 y N1, de aproximadamente 1.800 pares de bases (pb) y 1.500 pb de longitud respectivamente, es el último hito importante relacionado con el desarrollo de la tecnología SOLA EDS. Este proyecto demostró la capacidad de Codex DNA para imprimir de forma fiable y reproducible oligos de ADN cortos de hasta 100 pb de longitud para ensamblarlos en genes más largos de alta fidelidad. A diferencia de las tecnologías alternativas de EDS que emplean la desoxinucleotidil transferasa terminal (TdT), que incorpora una letra de ADN a la vez, el proceso racionalizado de SOLA DNA genera ADN sintético largo de alta calidad a partir de una biblioteca universal y prefabricada de oligos de ADN cortos. Los oligos de ADN cortos proporcionan los componentes básicos para ensamblar eficazmente genes sintéticos complejos y plantillas de ARNm utilizando el método Gibson Assembly®, estándar de la industria, de Codex DNA en la instrumentación automatizada BioXp. El enfoque único de SOLA EDS aborda muchos de los retos a los que se enfrentan los métodos de síntesis enzimática de ADN basados en TdT relacionados con el coste, la fidelidad, la producibilidad, la flexibilidad y la escalabilidad. Dado que SOLA combina bloques de ADN purificados y de secuencia verificada para sintetizar oligos, tiene el potencial de ser más rápido, más preciso y de mayor rendimiento que las tecnologías EDS existentes. Además, estos bloques de ADN pueden fabricarse en grandes cantidades y utilizarse ampliamente antes de reponerlos, reduciendo exponencialmente el coste de la síntesis de ADN. Una vez integradas en la instrumentación de BioXp, estas ventajas deberían permitir varias aplicaciones posteriores, como el desarrollo de vacunas, el desarrollo de terapias, el diagnóstico, la medicina de precisión y el almacenamiento de datos de ADN. Además de las ventajas de eficiencia para los clientes, SOLA EDS también podría tener un impacto medioambiental positivo. Los procesos tradicionales de fabricación de oligos implican el uso de productos químicos tóxicos y producen residuos peligrosos. La tecnología SOLA EDS reduce drásticamente el uso de productos químicos tóxicos. Codex DNA planea incorporar la tecnología central SOLA EDS en su familia automatizada de sistemas BioXp a partir de 2023, proporcionando a los clientes una experiencia completa de mesa de trabajo con botones.