El consejo de administración de The United Laboratories International Holdings Limited anunció que el 8 de septiembre de 2023, la solicitud para el ensayo clínico del nuevo fármaco innovador de clase 1 UBT251 Injection desarrollado por The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd., filial al 100% de la empresa, para la indicación de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) fue aprobada por la Administración Nacional de Productos Médicos de China, con el número de referencia CXHL2300700. El UBT251 es un triple agonista de acción prolongada del GLP-1 (péptido similar al glucagón-1) /GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa) /GCG (glucagón).

Como demuestran los primeros resultados de ensayos clínicos en humanos de fármacos con el mismo tipo de objetivos, tras un periodo de dosificación de más de 48 semanas, pueden reducir eficazmente la glucosa en sangre y el peso corporal, reducir la grasa hepática y mejorar la presión arterial y los lípidos sanguíneos, mostrando una mejora significativa del metabolismo general de los pacientes. En la actualidad, la Compañía es la primera empresa de China y la segunda del mundo en recibir la aprobación para los ensayos clínicos de un agonista triple de acción prolongada de GLP-1/GIP/GCG preparado mediante polipéptido químico sintético. La inyección UBT251 para las indicaciones de diabetes tipo 2 en adultos y sobrepeso u obesidad ha sido aprobada para ensayos clínicos el 29 de agosto de 2023 y el 1 de septiembre de 2023, respectivamente.