Tong Ren Tang Technologies Co. Ltd. anunció que la fábrica farmacéutica de la empresa recibió recientemente la Notificación de Aprobación para el Ensayo Clínico de Medicamentos (Yao Wu Lin Chuang Shi Yan Pi Zhun Tong Zhi Shu) emitida por la Administración Nacional de Productos Médicos. Los detalles son los siguientes: Información básica del medicamento: Gránulos Qishen (Qi Can Ke Li) Solicitante: Tong Ren Tang Technologies Co.

Ltd. Fábrica Farmacéutica. Categoría de registro: Categoría de registro 1.1 de medicamentos tradicionales chinos. Indicaciones: Beneficia el qi y calienta el yang, y favorece la circulación sanguínea y la desintoxicación.

Cura para el síndrome de insuficiencia cardiaca crónica por deficiencia de qi y estasis sanguínea. Número de aceptación: CXZL2300074. Número de aviso: 2024LP00491.

Conclusión de la revisión: De acuerdo con la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China ( < Zhong Hua Ren Min Gong He Guo Yao Pin Guan Li Fa >) /V Ley de Administración de Vacunas de la República Popular China (Zhong Hua Ren Minong He Guo Yi Miao Guan Li Fa >) y los reglamentos pertinentes, se aprobó el uso de Qishen Granules (Qi Can Ke Li) en el ensayo clínico para la insuficiencia cardiaca crónica con fracción de eyección reducida. Investigación y desarrollo del medicamento e información relacionada. Los Gránulos de Qishen ("Qi Can Ke Li") solicitados para ensayo clínico por la fábrica farmacéutica de la Sociedad es un preparado compuesto de medicina tradicional china, que se aplica según la categoría de registro 1.1 de las medicinas tradicionales chinas y está destinado a utilizarse para el síndrome de insuficiencia cardiaca crónica por deficiencia de qi y destasis sanguínea.

En la fecha de este anuncio, la Empresa ha invertido aproximadamente 7,8 millones de RMB (no auditados) en la investigación y el desarrollo de Qi Can Ke Li). Advertencia de riesgo: De acuerdo con los requisitos de las leyes y reglamentos pertinentes sobre el registro de medicamentos en la RPC, el ensayo clínico de un medicamento se realizará tras recibir la aprobación para el ensayo clínico y el medicamento sólo se producirá y comercializará tras ser evaluado y examinado por la Administración Nacional de Productos Médicos. Dada su naturaleza especial y el largo ciclo desde los ensayos clínicos hasta la producción tras la aprobación, que implica muchas etapas, la investigación y el desarrollo de medicamentos son susceptibles de muchos factores impredecibles.

Existen incertidumbres sobre el progreso y los resultados de los ensayos clínicos y sobre el futuro panorama competitivo del mercado farmacéutico. Se aconseja a los inversores que consideren los riesgos implicados y sean prudentes a la hora de tomar decisiones de inversión.