(Alliance News) - Tristel PLC informó el martes de que su dispositivo Tristel ULT ha sido aprobado por Health Canada como desinfectante de alto nivel para su uso en sondas de ultrasonidos endocavitarias y transductores de superficie cutánea.

El fabricante de productos para la prevención de infecciones, con sede en Cambridgeshire (Inglaterra), afirmó que el momento de esta aprobación reglamentaria llega "muy por delante" de su objetivo inicial de obtener la aprobación antes de que finalice el primer semestre del ejercicio financiero de 2025.

Esto significa que Tristel podría lanzar el dispositivo comercialmente este año.

Gracias a la aprobación en Canadá, así como a la autorización de la Food & Drug Administration estadounidense que recibió en junio, la empresa afirmó que Tristel ULT ya puede ser fabricado y vendido en toda Norteamérica por su socio comercial Parker Laboratories Inc.

Parker completó su primera tirada de producción de Tristel ULT en octubre y está introduciendo activamente el producto en su red de distribución de EE.UU., afirmó Tristel.

Los primeros usuarios hospitalarios de EE.UU. están probando y adquiriendo el producto.

El director ejecutivo, Paul Swinney, declaró: "Nuestra estrategia comercial en Norteamérica se centra en entrar en cada uno de los segmentos clave del mercado que dominamos en otros países. Los ultrasonidos son nuestro mayor segmento a nivel mundial en cuanto a eventos de procedimientos de desinfección, seguido de la ORL, la cardiología y el tratamiento de las vías respiratorias. La oftalmología es una oportunidad global muy significativa en términos de eventos de desinfección, pero en todos los países muy pocos procedimientos que deberían realizarse con un desinfectante de alto nivel lo son de hecho."

Las acciones de Tristel subieron un 2,3% a 440,00 peniques cada una en Londres el martes por la tarde.

Por Sabrina Penty, reportera de Alliance News

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