Tryp Therapeutics Inc. anunció que la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI) publicó su solicitud de patente internacional (PCT/IB2022/052347) que cubre la administración intravenosa de psilocibina y psilocina. La solicitud PCT, titulada “Métodos mejorados para el uso de psicodélicos” amplía y refuerza la propiedad intelectual relacionada con el desarrollo por parte de la empresa del TRP-8803, una formulación intravenosa de psilocina, que se administrará junto con la psicoterapia. La solicitud de patente incluye una formulación y un sistema de administración únicos y patentados para potenciar los efectos positivos de la psilocibina y, en particular, de la psilocina, al tiempo que se reducen notablemente las limitaciones de la psilocibina dosificada por otras vías de administración, incluidas la oral, la nasal y la sublingual.

La administración oral, aunque conveniente, tiene varias limitaciones y desafíos que el TRP-8803 puede abordar, entre ellos Controlar el tiempo hasta el inicio de la experiencia psicodélica; la administración oral de psilocibina puede tardar de 1 a 2 horas en inducir el estado psicodélico; la infusión intravenosa puede reducir este periodo de tiempo a menos de 30 minutos. Gestionar la duración de la experiencia psicodélica; Con la administración oral, el estado psicodélico, una vez iniciado, puede durar de 6 a 8 horas, una carga importante para el paciente y los dos psicoterapeutas; la administración intravenosa permite al profesional gestionar la duración del estado psicodélico y acorta potencialmente la duración total a 1-2 horas. Conseguir niveles de psilocina en sangre clínicamente validados; Cuando se administra por vía oral, la biodisponibilidad de la psilocibina puede verse reducida debido al metabolismo de primer paso en el hígado.

La psilocibina es una pro-droga que necesita ser convertida en psilocina, la molécula activa que atraviesa la barrera hematoencefálica e induce el estado psicodélico. Estos factores contribuyen a que los niveles de psilocina en sangre sean variables, pudiendo ser demasiado bajos o demasiado altos. Los niveles sanguíneos elevados se asocian a efectos secundarios, mientras que los niveles sanguíneos bajos de psilocina pueden reducir la eficacia; la administración por vía intravenosa permite una dosificación más precisa que alcanza los niveles sanguíneos óptimos de psilocina, mejorando así la probabilidad de alcanzar los criterios de valoración clínicos y la eficacia, al tiempo que se preserva la seguridad.

Personalización de la experiencia psicodélica; la administración intravenosa proporciona un mayor control sobre la experiencia, permitiendo al psicoterapeuta que la atiende aumentar o disminuir tanto la fuerza como la duración de la experiencia psicodélica. A la inversa, si el paciente experimenta un efecto secundario, el clínico puede interrumpir la administración de la droga, una opción que no está disponible con la administración oral. Con estas ventajas, en particular la capacidad del TRP-8803 de reducir el tiempo que pasan los profesionales médicos en un entorno clínico, la empresa cree que hay un camino claro para ampliar la aceptación comercial y el uso del TRP-8803 junto con la psicoterapia.

Los psicodélicos administrados por vía oral se han introducido ampliamente para su uso en el tratamiento de la depresión, el trastorno de estrés postraumático, el trastorno obsesivo-compulsivo y otras afecciones, incluso por Tryp Therapeutics y sus programas TRP-8802. La empresa tiene previsto aprovechar sus actuales estudios clínicos con el TRP-8802 para el tratamiento de los trastornos por atracón y el dolor crónico para mejorar las probabilidades de éxito del TRP-8803, con el objetivo adicional de aportar valor a indicaciones más allá de las que Tryp persigue actualmente.