Ventripoint Diagnostics Ltd. ha alcanzado otro hito de desarrollo al presentar su próxima generación de software, VMS+4.0, a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ("FDA"). Este último avance de la tecnología impulsada por IA de Ventripoint, que procesa rápidamente las imágenes ecográficas del corazón para generar mediciones con calidad de resonancia magnética de las cuatro cámaras cardiacas, se integrará sin problemas en el flujo de trabajo de hospitales, clínicas y cuidadores. Los avances logrados por VMS+4.0 significan que la tecnología de exploración cardiaca de Ventripoint ofrecerá ahora: Presentación novedosa del movimiento cardiaco completo de las cuatro cámaras del corazón reconstruidas en 3D a lo largo del ciclo cardiaco.

Trazado automatizado de puntos de referencia anatómicos clave del corazón, lo que elimina la necesidad de introducir datos manualmente y proporciona una mayor confianza en el análisis. Esto proporciona una mayor fiabilidad, coherencia y reproducibilidad de las mediciones volumétricas. Mayor velocidad de análisis, lo que permite disponer de las imágenes del corazón en cuestión de minutos, en lugar de las horas que requieren las imágenes por resonancia magnética.

Uso de alcance total, lo que significa que se puede escanear y evaluar fácilmente desde recién nacidos hasta adultos. Sensores sin imanes, lo que reduce el tiempo de procedimiento al eliminar un procedimiento de calibración. Interfaz con cualquier ecógrafo en cuestión de minutos.

Herramientas de visualización mejoradas que incluyen mapas de deformación y de calor. Innovadora tecnología de movimiento vectorial para mostrar el movimiento de la pared de las distintas cámaras del corazón. Esto proporciona una forma novedosa y única de visualizar el movimiento del corazón, incluida la torsión.

Ventripoint presentó el VMS+4.0 para su autorización por la FDA el 1 de mayo, un requisito para las importantes actualizaciones de software y hardware y los avances en el diagnóstico. La empresa también está buscando la autorización reglamentaria en otros mercados clave como la U.E., U.K y Canadá para poner esta nueva versión de Ventripoint a disposición de la comunidad mundial.