Vicore Pharma Holding AB (publ) ha anunciado actualizaciones de la cartera de productos en desarrollo mientras la empresa sigue centrándose en el desarrollo de C21 para la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Las actualizaciones anunciadas incluyen la confirmación de que el desarrollo del programa principal, C21 para la FPI está en marcha, con datos finales de la fase 2a AIR en la primera mitad del próximo año. Además, progresan las actividades de inicio del estudio ASPIRE de fase 2b, mundial, doble ciego, controlado con placebo y de 52 semanas de duración, de C21 para la FPI, con inicio previsto en el primer semestre de 2024.

El desarrollo de la terapia digital Almee también avanza, y se espera que los resultados de primera línea del estudio pivotal COMPANION para la ansiedad asociada a la fibrosis pulmonar se comuniquen en enero de 2024. En su cartera de productos en fase inicial, como resultado de un proceso de revisión de la cartera en curso cuyo objetivo es centrar las inversiones, Vicore interrumpirá el desarrollo del programa preclínico IMiD, talidomida inhalada para la tos con FPI. También se espera que la revisión seleccione las mejores indicaciones de seguimiento posibles y las moléculas ATRAG para un mayor desarrollo en vista de las características únicas de este mecanismo de acción ascendente que impulsa la reparación tisular.