Vicore Pharma Holding AB ha informado de que su estudio clínico que investiga la tecnología EndoPAT® como herramienta para evaluar el efecto del C21 sobre la función endotelial ha finalizado y que los datos no han sido concluyentes. El estudio se diseñó como un ensayo cruzado exploratorio, doble ciego y de dosis única para comparar el ATRAG C21 con placebo en once pacientes con diabetes de tipo 2. Sin embargo, la variabilidad intraindividual en las evaluaciones del EndoPAT® fue elevada, incluso entre las lecturas de placebo y las de referencia en la medida principal, la puntuación del índice de hiperemia reactiva, lo que dio lugar a datos no concluyentes.

El EndoPAT® es un dispositivo de diagnóstico que mide la hiperemia refleja dependiente del endotelio tras la oclusión a corto plazo del flujo sanguíneo al brazo. Se trata de una técnica sencilla y no invasiva que, de haber tenido éxito, podría haber facilitado la comparación de la eficacia de diferentes ATRAG y también la evaluación de los efectos agudos sobre la función endotelial en diversas enfermedades.