Xenon Pharmaceuticals Inc. anunció la presentación de datos clínicos del azetukalner (XEN1101) en el trastorno depresivo mayor (TDM) en la Reunión Anual 2024 de la Sociedad Americana de Psicofarmacología Clínica (ASCP) en Miami, FL. Los resultados del X-NOVA demostraron una reducción clínicamente significativa de la depresión, además de un inicio de acción precoz, una reducción significativa de la anhedonia y un perfil de seguridad potencialmente diferenciado del azetukalner en comparación con otros antidepresivos. Las presentaciones de la empresa resumen los datos clínicos de sus resultados principales del ensayo clínico X-NOVA de fase 2 de prueba de concepto, que evaluó la eficacia clínica, la seguridad y la tolerabilidad de 10 mg y 20 mg de azetukalner en 168 pacientes con MDD de moderado a grave.

Resumen de los datos de eficacia: El criterio de valoración primario del estudio fue el cambio en la Escala de Calificación de la Depresión de Montgomery-Asberg, o MADRS, en la semana 6.