Yourgene Health Plc lanzó el instrumento y kit Yourgene® MagBench? Automated DNA Extraction Instrument and Kit. La solución MagBench está disponible para los

clientes de Asia-Pacífico y Oriente Medio. MagBench ofrece una estación de trabajo robótica de extracción de ADN libre de células (cfADN) de sobremesa, sencilla, rápida y rentable, optimizada para el flujo de trabajo Sage 32 NIPT de Yourgene. Esto proporciona a los laboratorios clínicos una solución integral racionalizada, desde la muestra hasta el informe, que les permite ofrecer un servicio de pruebas prenatales no invasivas (NIPT) más preciso y competitivo.

El instrumento automatizado de extracción de ADN MagBench es fácil de usar, se instala rápidamente y proporciona a los usuarios una interfaz de usuario intuitiva con pantalla táctil y protocolos incorporados, ofreciendo tiempos de ejecución rápidos y un rendimiento flexible de las muestras para satisfacer las necesidades de las pruebas del laboratorio. El kit de extracción MagBench incluye tubos de muestra y de elución, cartuchos precintados con todos los reactivos necesarios para una purificación eficaz del cfADN, y juegos de puntas envasados individualmente con un diseño exclusivo de muescas cruzadas para un pipeteado preciso del volumen. El aumento de la automatización durante la extracción de ADN limita los procedimientos manuales, minimizando la posibilidad de errores humanos y, con la eliminación de puntas de un solo uso y una lámpara UV incorporada para la descontaminación entre series, minimiza el riesgo de contaminación cruzada.

También ayuda a mejorar la precisión y la consistencia del pipeteado, lo que se traduce en una menor tasa de fallos. Sage Prenatal Screen ofrece una evaluación genética segura y precisa del ADN de la placenta en la sangre materna mediante secuenciación de nueva generación en tres días. El flujo de trabajo de la NIPT incluye la extracción de ADN del plasma materno mediante MagBench, seguida de la preparación y el enriquecimiento de bibliotecas, la secuenciación y el análisis Sage Link para estimar el riesgo de que un feto presente trisomía 21, 18 o 13, aneuploidías autosómicas raras, aneuploidías de cromosomas sexuales y las microdeleciones más relevantes desde el punto de vista clínico.