Yumanity Therapeutics ha anunciado que, en respuesta a su solicitud IND presentada en diciembre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) le ha notificado por correo electrónico que la FDA ha suspendido parcialmente los ensayos clínicos de dosis múltiples de YTX-7739, que se está desarrollando actualmente para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. La FDA no ha detenido toda la programación clínica y permite que el ensayo clínico de dosis única previsto por la empresa siga adelante. La suspensión parcial de los ensayos clínicos suspende el inicio de los ensayos clínicos de dosis múltiples en los Estados Unidos hasta que se hayan resuelto las preguntas de la FDA. La empresa espera recibir detalles adicionales de la FDA en los próximos 30 días. La empresa prevé colaborar estrechamente con la FDA para responder adecuadamente a sus preocupaciones.