Algernon Pharmaceuticals Inc. ha anunciado que ha adjudicado un contrato a Zhejiang Ausun Pharmaceutical CO, LTD de China para iniciar la fabricación de un suministro cGMP de su candidato a fármaco reutilizado NP-251 (“Repirinast”) y ha iniciado un nuevo programa de investigación sobre la enfermedad renal crónica (“CKD”). Repirinast fue desarrollado originalmente por Mitsubishi Tanabe Pharma (“Mitsubishi”) y se vendió y comercializó en Japón con la marca Romet™ para el tratamiento del asma. Romet™ se comercializó durante más de 25 años en Japón. Mitsubishi dejó de fabricar y vender el medicamento en 2013. Repirinast fue aprobado en Japón para pacientes con asma bronquial en 1987, para prevenir ataques cuando se administra regularmente. También se aprobó una formulación pediátrica en 1990. A diferencia de la mayoría de los medicamentos antialérgicos, Repirinast no tiene un efecto antihistamínico directo. El fármaco actúa sobre los mastocitos e inhibe la liberación de mediadores químicos por las interacciones de anticuerpos con antígenos relacionados con la IgE. Repirinast es uno de los varios candidatos a fármacos reutilizados que formaron parte de la adquisición por parte de Algernon’de NASH Pharmaceuticals Inc. (“NASH”) el 22 de octubre de 2018. Repirinast, en un modelo de ratón de obstrucción ureteral unilateral (UUO) de fibrosis renal realizado por NASH, redujo la fibrosis en un 50% con significación estadística. También mostró una modesta, pero significativa, mejora sinérgica en combinación con telmisartán, que es un medicamento que reduce la presión arterial y se considera un tratamiento estándar de primera línea para la ERC. Como parte del nuevo programa de investigación de la ERC, la empresa también investigará el uso de Repirinast en la nefritis intersticial aguda.