18 ene (Reuters) -Una revisión realizada por el organismo regulador de medicamentos de la Unión Europea concluyó que las vacunas de ARN mensajero (ARNm) contra el COVID-19 no causan complicaciones en el embarazo para las futuras madres y sus bebés, tras una revisión detallada de varios estudios.
La revisión, basada en estudios en los que se analizaron alrededor de 65.000 embarazos en diferentes etapas, no encontró ninguna señal de mayor riesgo de complicaciones, abortos espontáneos, partos prematuros o efectos secundarios graves en los fetos a causa de las inyecciones de ARNm, dijo la Agencia Europea de Medicamentos.
Pfizer y su socio alemán BioNTech, así como Moderna, suministran actualmente estas vacunas a la Unión Europea.
Aunque la EMA reconoció algunas limitaciones en los datos, dijo que los resultados eran consistentes en todos los estudios.
"Los beneficios de recibir vacunas de ARNm COVID-19 durante el embarazo superan cualquier posible riesgo para las futuras madres y los bebés por nacer", dijo la agencia.
La revisión realizada por un equipo interno también determinó que las inyecciones de COVID-19 son tan eficaces para reducir el riesgo de hospitalización y muerte en las personas embarazadas como en las no embarazadas.
Varios países de la UE ya han aprobado el uso de las vacunas COVID-19 para las embarazadas, y es probable que el visto bueno de la EMA a las vacunas de ARNm refuerce las campañas de vacunación en países más pequeños que confían en la experiencia científica del organismo regulador.
(Reporte de Pushkala Aripaka en Bengaluru; edición de Ramakrishnan M., traducido por Tomás Cobos)
