El estudio, iniciado en mayo, probó la vacuna neumocócica conjugada de nueva generación de la compañía, PREVNAR 20, con una tercera dosis de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech en 570 participantes.
El objetivo del estudio era comprobar la seguridad de la combinación y la respuesta inmunitaria tras añadir la vacuna contra la neumonía a la vacuna COVID-19 existente.
La empresa afirmó que las respuestas obtenidas con PREVNAR 20 y la dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 fueron similares cuando se administraron juntas o con placebo.
Los datos proporcionan pruebas que apoyan el potencial de administrar PREVNAR 20 y la vacuna COVID-19 de la compañía al mismo tiempo, reduciendo el número de visitas que la gente hace a los médicos o las farmacias para la inmunización recomendada, dijo Pfizer.
PREVNAR 20 fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. en junio del año pasado para ayudar a proteger a los adultos contra la mayoría de las enfermedades neumocócicas invasivas y la neumonía.
Los participantes en el estudio fueron reclutados a partir del estudio de la vacuna COVID-19, que se encuentra en su fase final, y aquellos que habían recibido la segunda dosis de la vacuna COVID-19 de la compañía al menos seis meses antes de entrar en el estudio de coadministración.
