3SBio Inc. ha anunciado que la solicitud de nuevo fármaco de clorhidrato de narfurafina en comprimidos de desintegración oral presentada a la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) ha sido aprobada para su lanzamiento en el mercado. Se trata de un anuncio voluntario realizado por la Compañía. No existe ninguna garantía de que la Empresa llegue a lanzar y/o comercializar con éxito el producto.

Se recomienda a los accionistas y a los inversores potenciales de la empresa que actúen con cautela a la hora de negociar con las acciones de la empresa. 3SBio Inc. anunció que La solicitud de nuevo fármaco de clorhidrato de narfurfina en comprimidos desintegrados por vía oral (Li Mei Zhi?, nombre comercial en Japón; " remitsuchiODDING 2,5ug") presentada a la Administración Nacional de Productos Médicos deChina (NMPA) ha sido aprobada (Guoyaozhunzi nº HJ20230091) para la mejora del prurito en pacientes en hemodiálisis (sólo en casos en los que la eficacia de los tratamientos existentes no sea satisfactoria).

Se trata del primer y único agonista selectivo de los receptores k (kappa)-opioides aprobado por el NMPA para el tratamiento de pacientes en hemodiálisis con prurito refractario. Además, la solicitud de ensayo clínico de este producto para mejorar el prurito en pacientes con enfermedad hepática crónica (sólo en los casos en que la eficacia de los tratamientos existentes no sea satisfactoria) fue aprobada en mayo de este año (Notificación nº: 2023LP00912). Los pacientes en hemodiálisis suelen ir acompañados de diversas complicaciones como anemia, hipertensión, metabolismo anormal del calcio y el fósforo, hipertiroidismo y prurito.

En la actualidad, todavía no existe un tratamiento eficaz reconocido para el prurito en la mayoría de los pacientes, lo que causa un gran dolor mental y físico a los pacientes y reduce significativamente su calidad de vida.