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12/07	AbbVie presenta ante la FDA y la EMA solicitudes de upadacitinib para el tratamiento de la arteritis de células gigantes	MT
10/07	Abbvie anuncia el nombramiento de Roopal Thakkar como vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo y director científico	CI

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Desprendimiento de dividendo	15/07	FA
Bolsa de Madrid: No está tan mal, ¿verdad?	08/07
AbbVie sufre un golpe en sus beneficios ajustados del 2T por los gastos en I+D y revisa sus perspectivas para 2024	05/07	MT
AbbVie recorta su previsión de beneficios para 2024	03/07	RE
Se recomienda la aprobación en la UE de una terapia contra el linfoma de Genmab y AbbVie	28/06	MT
AbbVie y Genmab reciben un dictamen europeo positivo sobre la autorización de comercialización de un posible tratamiento contra el linfoma	28/06	MT
AbbVie recibe el dictamen positivo del CHMP para epcoritamab (Tepkinly) en el tratamiento de adultos con linfoma folicular recidivante/ refractario	28/06	CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario caen a última hora de la tarde	27/06	MT
Actualización del sector: Las acciones de atención médica caen en las operaciones de la tarde	27/06	MT
AbbVie compra Celsius Therapeutics por 250 millones de dólares	27/06	MT
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Nxera Pharma Co logra un hito clave de I+D en su colaboración con AbbVie; se asegura un pago de 10 millones de dólares	27/06	MT
Nxera Pharma Co. recibe 10 millones de dólares de AbbVie al alcanzar el primer hito en I+D de una colaboración dirigida a enfermedades neurológicas	27/06	CI
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. concede la segunda aprobación de EPKINLY (epcoritamab-bysp) de AbbVie para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario	27/06	CI
AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) adquirió Celsius Therapeutics, Inc. por 250 millones de dólares.	27/06	CI
AbbVie proporciona información regulatoria actualizada sobre ABBV-951 (foscarbidopa/foslevodopa) en EE.UU.	25/06	CI
AbbVie Inc. declara un dividendo trimestral en efectivo, pagadero el 15 de agosto de 2024	21/06	CI
AbbVie dice que Skyrizi obtiene la aprobación de la FDA para la colitis ulcerosa	20/06	MT
La FDA estadounidense propone eliminar el requisito del estudio de cambio para los biosimilares	20/06	RE
La FDA de EE.UU. aprueba Skyrizi® (risankizumab-rzaa) para la colitis ulcerosa, ampliando la cartera de Abbvie en las enfermedades inflamatorias intestinales	19/06	CI

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