El consejo de administración de Acotec Scientific Holdings Limited anuncia que la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China ha aceptado la solicitud de registro de la empresa de AcoArt Orchid ® y Dhalia TM para el tratamiento de la estenosis de la fístula arteriovenosa (FAV) el 17 de enero de 2022. La fístula arteriovenosa (FAV) es el conducto que conecta la arteria y la vena creado mediante un procedimiento quirúrgico, utilizado para la hemodiálisis de pacientes con enfermedad renal en fase terminal (ERT). La complicación más común de la fístula AV es la estenosis del vaso causada por el cambio de la hemodinámica provocado por la fístula y el traumatismo causado por la frecuente punción del vaso para la hemodiálisis. El estrechamiento del vaso reducirá significativamente el volumen de flujo de la sangre y tendrá un impacto negativo en el resultado de la hemodiálisis, lo que finalmente conduce a la muerte de los pacientes. Se ha demostrado que el DCB es eficaz para prevenir la reestenosis y evitar las complicaciones asociadas a la colocación de un stent en el cuerpo humano.