Agilent Technologies Inc. ha anunciado un acuerdo con Incyte que aunará la experiencia y la probada trayectoria de Agilent en el desarrollo de diagnósticos de compañía (CDx) para apoyar el desarrollo y la comercialización de la cartera de hematología y oncología de Incyte. Se prevé que el valor del mercado de diagnósticos complementarios aumente hasta casi 14.000 millones de dólares en 2030,1 impulsado en parte por el poder de estas pruebas para fundamentar las decisiones de tratamiento de una gama cada vez mayor de cánceres y otras enfermedades crónicas. Desarrollados para su uso con terapias dirigidas, los diagnósticos complementarios se utilizan para evaluar la expresión de biomarcadores e identificar a los pacientes que probablemente se beneficiarán del tratamiento con los productos terapéuticos dirigidos.

El acuerdo entre Agilent e Incyte permite a las empresas colaborar en programas de desarrollo de CDx. Esto permitirá a Agilent seguir ampliando su cartera de diagnósticos complementarios con biomarcadores novedosos y a Incyte aprovechar la experiencia de Agilent en el desarrollo de ensayos de DIV, aprobaciones normativas mundiales y comercialización para apoyar los ensayos clínicos, así como el posible registro y comercialización de CDx en Estados Unidos y Europa. Con una cartera establecida y creciente de productos químicos y tecnologías de primera clase, Agilent cuenta con una sólida trayectoria como proveedor y socio para el desarrollo de diagnósticos complementarios en todo el sector de la oncología de precisión. Este año, Agilent celebra el 25 aniversario de HercepTest, una herramienta fundamental para evaluar la expresión de HER2 en los cánceres de mama.

Desde el lanzamiento de HercepTest, Agilent ha introducido varias pruebas CDx adicionales. Entre ellas, la franquicia PDL-1 IHC 22C3 ha tenido un éxito particular, ofreciendo una gama en continua expansión de pruebas para evaluar la expresión de PDL-1.