AN2 Therapeutics, Inc. anunció que ha iniciado la parte de fase 3 de su ensayo clínico de fase 2/3 que evalúa el epetraborol oral una vez al día para la enfermedad pulmonar por MAC refractaria al tratamiento, tras completar la inscripción en la fase 2. Se espera que el ensayo clínico de fase 2/3 respalde la presentación de solicitudes de aprobación en EE.UU. y Japón. AN2 prevé comunicar los datos principales de la fase 2 en el verano de 2024.

La FDA ha concedido al epetraborol la designación de vía rápida para la enfermedad pulmonar MAC refractaria al tratamiento, la designación de producto cualificado para enfermedades infecciosas para la enfermedad pulmonar MAC refractaria al tratamiento y la designación de medicamento huérfano para el tratamiento de infecciones causadas por micobacterias no tuberculosas (MNT).